Características y beneficios

Cribado primario conjunto con la
citología en mujeres mayores 35 años


La prueba del VPH refleja

Los estudios han demostrado que al combinar la prueba digene HPV con la citología en mujeres mayores de 30 años, la sensibilidad del cribado de cáncer de cuello de útero para la detección de lesiones de alto grado y cáncer puede alcanzar el 100%.1

La prueba digene HPV proporciona a los médicos y a sus pacientes una seguridad mayor de que no se pasará por alto el cáncer ni las lesiones cervicales.

Las investigaciones han demostrado que una de cada 5 mujeres a las que se ha diagnosticado infección persistente con el VPH utilizando la prueba digene HPV desarrollarán CIN 2/3 en los siguientes tres años2.

Al utilizar la prueba digene HPV junto con una citología, los médicos pueden identificar más mujeres que ya tienen lesión de alto grado o cáncer o que puedan tener un riesgo mayor en el futuro.

Las
características de la prueba digene HPV
Los
beneficios de la prueba digene HPV
La primera prueba del VPH con la marca CE y aprobada por la FDA.
  • Asegura a los médicos que están evaluando a sus pacientes con la prueba del VPH que se ha validado de forma más exhaustiva.
  • Cumple las directrices de cribado de la citología cervicale de la ASCCP, la ACOG y la ACS.
Sensibilidad clínica de hasta el 100% cuando se realiza el cribado primario conjuntamente con la citología.
  • Proporciona la máxima seguridad de que no se pasan por alto la enfermedad cervical ni el cáncer.
Analiza conjuntamente los 13 tipos de alto riesgo del VPH que son clínicamente más importantes (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68).
  • Descubre los tipos del VPH cuya presencia es necesaria para que se desarrolle el cáncer de cuello de útero.
Ofrece resultados objetivos y estandarizados.
  • Proporciona una evaluación consistente y no sesgada del riesgo que tiene una mujer de desarrollar lesión cervical o cáncer.

Un resultado positivo de la prueba de alto riesgo del VPH no significa que haya cáncer o enfermedad de grado alto. Más bien, esta información permite a los médicos identificar a las pacientes que están en una situación de "riesgo" y, por lo tanto, tratarlas adecuadamente por adelantado.

1 Clavel C, Masure M, Bory J-P, et al. Human papillomavirus testing in primary screening for the detection of high–grade cervical lesions: a study of 7932 women. Brit J Cancer, 2001; 89 (12): 1616–1623.
2 Lorincz A, Richart R. Human Papillomavirus DNA Testing As An Adjunct To Cytology In Cervical Screening Programs. Arch Pathol Lab Med. 2003;127:959–968.